以岭药业XY0206片启动Ⅰ期临床 适应症为FLT3 - ITD突变的初治急性髓系白血病

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,石家庄以岭药业股份有限公司的XY0206片在轻度、中度肝功能不全参与者和健康参与者中非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性研究的Ⅰ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253568,首次公示信息日期为2025年9月3日。

该药物剂型为片剂,规格12.5mg,用法用量为37.5mg/次,空腹口服,单次给药。本次试验目的是开展XY0206片在轻度、中度肝功能不全参与者和健康参与者中非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性研究。

XY0206片为化学药物,适应症为FLT3 - ITD突变的初治急性髓系白血病。这是一种血液系统恶性肿瘤,骨髓中异常髓系细胞大量增殖,抑制正常造血。症状有贫血、出血、感染发热等,诊断依靠血常规、骨髓穿刺等检查。

本次试验主要终点指标包括XY0206主要药代动力学参数:Cmax、AUC0 - t、AUC0 - ∞(如适用);次要终点指标包括XY0206药代动力学参数达峰时间(Tmax)、半衰期(t1/2)、清除率(CL/F)、分布容积(Vz/F)、平均滞留时间(MRT)、消除速率常数(λz)和游离分数(fu)等。

目前,该实验状态为进行中(尚未招募),目标入组人数32人。

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