仁和药业携手博奥晶方 以分子本草技术赋能中医药现代化发展
2025年8月，仁和药业股份有限公司（以下简称“仁和药业”）与北京博奥晶方生物科技有限公司（以下简称“博奥晶方”）于北京正式签署基于分子本草技术的中药及大健康产品开发合作框架协议。此次合作聚焦中药组方筛选、作用机制研究、经典名方新药研发等多领域，旨在依托双方优势，共推中医药传承创新与成果转化。作为扎根“中国药都”樟树的知名药企，仁和药业深耕中药领域多年，拥有“药都”中华老字号品牌、28个独家中药品......
券商亮眼中报映照一流投行建设路径
■ 周尚伃 自新“国九条”为一流投行建设锚定方向以来，证券业历经一年多的调整与实践探索，已形成头部券商强基提质、中小券商特色突围的发展格局。这一格局的形成既是政策导向与市场规律的同频共振，也是行业向功能性深化转型的关键印证。 政策“指挥棒”是行业转型的核心驱动力。新“国九条”明确了“到2035年一流投资银行建设取得明显进展”的长期目标，将券商从传统交易中介的角色升级为服务实体经济、优化资......
美诺华天康艾托格列净片启动生物等效性研究 适应症为成人2型糖尿病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，宁波美诺华天康药业有限公司的艾托格列净片人体生物等效性研究已启动。临床试验登记号为CTR20253582，首次公示信息日期为2025年9月4日。 该药物剂型为片剂，用法用量为口服，一次一片，单次给药，7天为一个给药周期，共两周期。本次试验主要目的为研究单次空腹和餐后口服该公司研制、生产的艾托格列净片（5mg）的药代动力学特征，评价其与参比制剂的人体生物等效性......
京沪楼市8月份成交显韧性
本报记者 陈 潇 8月份，在政策优化的推动下，北京、上海楼市的成交表现出一定韧性。其中，北京新房、二手房成交相比7月份均有小幅增长，上海新房和二手房市场也在“沪六条”的推动下，活跃度提升。 具体来看，北京方面，中原地产研究院数据显示，2025年8月份，北京二手住宅网签13331套，较7月份增加547套，环比小幅攀升。同期新房住宅网签3135套，比7月份增加254套，涨幅为8.1......
方盛健盟雷美替胺片启动生物等效性试验 适应症为改善失眠症患者入睡困难
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，广东方盛健盟药业有限公司的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂雷美替胺片与参比制剂雷美替胺片（商品名：Rozerem®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验已启动。临床试验登记号为CTR20253550，首次公示信息日期为2025年9月4日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，每次一片，按随机表......
普洛康裕乌苯美司胶囊启动生物等效性试验 适应症为抗癌放化疗辅助等
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，浙江普洛康裕制药有限公司的乌苯美司胶囊餐后人体生物等效性研究已启动。临床试验登记号为 CTR20253555，首次公示信息日期为 2025 年 9 月 4 日。 该药物剂型为胶囊剂，用法为口服，每次 1 粒，每周期单次给药。本次试验旨在研究单次口服该公司研制的乌苯美司胶囊（10 mg）的药代动力学特征，以日本化薬株式会社生产的乌苯美司胶囊为参比制剂，评价两制......
华益泰康泊沙康唑口服混悬液启动生物等效性试验 适应症为侵袭性曲霉菌和念珠菌感染及口咽念珠菌病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，华益泰康药业股份有限公司的泊沙康唑口服混悬液在健康受试者空腹状态下的人体生物等效性试验已启动。临床试验登记号为 CTR20253591，首次公示信息日期为 2025 年 9 月 4 日。 该药物剂型为口服混悬剂，用法为单次口服 10mL，并用 240mL 水润洗给药容器后喝下。本次试验主要目的为考察健康受试者在空腹状态下，受试制剂与参比制剂的药动学特征，评价......
华润双鹤聚普瑞锌口腔崩解片启动生物等效性试验 适应症为胃溃疡
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，华润双鹤利民药业（济南）有限公司的聚普瑞锌口腔崩解片人体生物等效性研究已启动。临床试验登记号为CTR20253588，首次公示信息日期为2025年9月4日。 该药物剂型为片剂，用法是用20 mL水润湿口腔后，将口腔崩解片置于舌上，待其崩解后直接吞咽，每周期服药1次，空腹每次75mg，餐后每次300mg。本次试验主要目的是比较受试制剂与参比制剂在中国健康人群吸......
齐鲁制药QLM2012启动Ⅰ期临床 适应症为成人精神分裂症
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，齐鲁制药有限公司的一项评估QLM2012在中国成年健康人/精神分裂症患者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253584，首次公示信息日期为2025年9月4日。 该药物剂型为注射液，用法为肌肉注射，设置20mg - 240mg 5个给药剂量组，起始剂量为20mg，后续爬坡剂量研究将根据已获取的研究结果决定......
工业富联市值破万亿元释放三重信号
■李春莲 8月29日，曾被视为“代工厂”的工业富联总市值首次突破1万亿元，引发市场关注。截至9月3日收盘，工业富联总市值达到1.08万亿元。 笔者认为，工业富联正式迈入“A股万亿元市值俱乐部”，释放了三重重要信号。 首先，中国制造业跃迁，从传统“代工”到高端“智造”。 长期以来，代工企业常被贴上“低利润率”“低技术含量”“低估值”的标签，而工业富联诠释了从“制造”到“智造”的价值重估。透过工业富联......
烟台鲁银药业盐酸沙瑞环素片启动生物等效性试验 适应症为非结节性中度至重度寻常痤疮的炎症性病变
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，烟台鲁银药业有限公司的盐酸沙瑞环素片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253571，首次公示信息日期为2025年9月4日。 该药物剂型为片剂，用法用量为每周期单次给药1次，每次1片，共2周期。本次试验主要目的为考察受试制剂和参比制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学......
“9连板”天普股份停牌核查 称控制权变更事项存在不确定性
每经记者|赵李南 每经编辑|文多 9月3日，天普股份（605255.SH，股价62.81元，市值84.22亿元）公告称，其将于9月4日起停牌核查。该公司股票在8月22日至9月3日中的9个交易日连续涨停。 《每日经济新闻》记者注意到，今年8月，天普股份披露控制权变更方案。“AI芯片准独角兽”中昊芯英（杭......
中西三维盐酸倍他司汀片启动生物等效性试验 适应症为伴或不伴耳蜗征的迭代性眩晕
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海中西三维药业有限公司的盐酸倍他司汀片餐后条件下的人体生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253475，首次公示信息日期为2025年9月4日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，每周期用药1次，每次剂量为8mg，用药时程为2周期，每周期单次给药1片。本次试验目的是考察健康受试者在餐后条件下，单次口服受试制剂与参比制剂的药代动力学特征，评价两制剂的生......
华润啤酒新任掌门人落定
9月3日下午，华润啤酒（控股）有限公司（以下简称“华润啤酒”）在港交所发布公告称，自2025年9月3日起，执行董事赵春武已由总裁获调任为主席及获委任为公司财务委员会主席；非执行董事郭巍已获委任为公司财务委员会成员。 公告显示，赵春武于2022年5月份起获委任为公司副总裁，并于2023年8月份起获委任为执行董事并由公司副总裁调任为总裁。其为公司执行委员会、提名委员会、财务委员会及购股权普通委员会成员......
哈药六厂盐酸伊托必利片启动生物等效性试验 适应症为肠胃动力减慢引起的消化不良
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，哈药集团制药六厂的盐酸伊托必利片人体生物等效性研究已启动。临床试验登记号为CTR20253535，首次公示信息日期为2025年9月4日。 该药物剂型为片剂，用法用量为单次口服50mg。本次试验旨在研究单次空腹和餐后口服哈药集团制药六厂生产的盐酸伊托必利片（50mg）的药代动力学特征，比较其与参比制剂的药动学参数，评价两制剂的人体生物等效性。 盐酸伊托必利片为......
浙江沪杭甬拟吸收合并镇洋发展实现“A+H”上市
9月3日，浙江镇洋发展股份有限公司（以下简称“镇洋发展”）披露重大资产重组预案。浙江沪杭甬高速公路股份有限公司（以下简称“浙江沪杭甬”，已在港交所上市）拟以发行A股股票方式换股吸收合并镇洋发展，换股比例为1：1.08，即镇洋发展换股股东所持有的每1股镇洋发展A股股票可以换得1.08股浙江沪杭甬本次发行的A股股票。 本次换股吸收合并完成后，镇洋发展将终止上市并最终注销法人资格，浙江沪杭甬作为存续公司......
国源国药双氯芬酸钠缓释片启动生物等效性试验 适应症为多种关节炎及疼痛病症
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，国源国药（广东）制药集团有限公司的双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究已启动。临床试验登记号为CTR20253494，首次公示信息日期为2025年9月4日。 该药物剂型为片剂，用法为空腹条件下口服，单次给药，一次1片，每周期一次，四周期分为两序列交叉给药，空腹240ml......
顺丰控股启动10亿元回购计划
顺丰控股启动10亿元回购计划 首期耗资4978.25万元，回购118.5万股 9月3日晚间，顺丰控股股份有限公司（以下简称“顺丰控股”）发布公告称，已通过集中竞价方式回购公司A股股份118.5万股，耗资约4978.25万元。这意味着公司于今年4月底公布的总额不低于5亿元、不超过10亿元的回购计划正式进入实施阶段。 根据顺丰控股此前披露的方案，此次回购是“基于对未来发展前景的信心和对自身价值的高度认......
扬厉医药VB19055片启动Ⅰ期临床 适应症为高血压
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，浙江扬厉医药技术有限公司的评价VB19055片在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、食物影响和QT/QTc研究的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253416，首次公示信息日期为2025年9月4日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，有0.1mg、0.5mg、1mg三种规格，用法用量包括2片/日、6片/日、12......
联环药业苯磺酸美洛加巴林片启动生物等效性试验 适应症为周围神经病理性疼痛
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江苏联环药业股份有限公司的评估受试制剂苯磺酸美洛加巴林片（规格：15 mg）与参比制剂苯磺酸美洛加巴林片（Tarlige®，规格：15 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究已启动。临床试验登记号为CTR20253574，首次公示信息日期为2025年9月4日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，每次......